Генная терапия Международная группа ученых в ходе исследования, проводимого под патронажем Университета Дьюка (Северная Каролина), провела анализ генома более 13 тыс. белокожих добровольцев, проживающих в различных регионах мира, в т. ч. В Великобритании, Австралии и Нидерландах.
В ходе исследования выяснилось, что возникновение близорукости очень тесно связано с сектором ДНК, который влияет на функционирование гена RASGRF1. Данный ген, работающий в нейронах, а также сетчатке глаза, ответственен за формирование зрительной памяти и восприятия изображений.
Чтобы подтвердить или опровергнуть полученные данные. ученым потребовалось создать генноинженерных мышей, которые были лишены гена RASGRF1. В результате полученные мутацией животные имели отклонения в строении хрусталика глаз.
Участники другого исследования (на эту же тему), которое проводилось рабочей группой из Университета Дьюка в соавторстве с коллегами из Азии, обнаружили еще один ген, отвечающий за развитие близорукости, но у азиатов. Этот ген. Получивший название CTNDD2, - виновник развития миопии у китайцев и японцев.
Как утверждает руководитель обоих исследований, Терри Янг (Terri Young), на основе полученных данных достаточно быстро может быть разработана генная терапия близорукости.
Как правило, от открытия генетической природы какой-либо патологии до разработки средств коррекции этих нарушений может пройти немало времени. Но глаз является «органом выбора» для разработок генной терапии, так как имеет небольшой объем и нужную анатомическую обособленность. Именно благодаря этому в нем длительно поддерживается необходимая концентрация генного препарата, не проникая в другие ткани.
Автору спасибо.