Ученые Университета Северной Каролины, проводившие эксперименты на мышах, теперь могут с уверенностью говорить о новом методе терапевтического лечения макулярной дегенерации.Как пишет Medical News Today, исследователи предлагают лечить данный недуг ингибиторами MDM2, которые способны обращать вспять процесс образования новообразованных аномальных кровеносных сосудов, которые приводят к потере зрения в центральной области сетчатки.
Макулярная дегенерация - разрушение макулы или центральной части сетчатки. Вследствие этой патологии людям становится тяжело читать, водить машину и смотреть телевизор. Дегенеративные изменения начинаются на рубеже 50 лет, поэтому по другому ее называют возрастной макулярной дегенерацией. Существуют сухая и влажная формы болезни. При сухой форме, зрение затуманивается либо появляются слепые зоны. Влажная характеризуется протеканием сосудов и последующей потере зрения.
Сегодня самой эффективной официально одобренной технологией лечения данной патологии являются инъекционная терапия антител анти-VEGF. Курс уколов необходимо повторять каждые 1-1,5 месяца, они не безопасны с точки зрения повышения риска проникновения инфекции, к тому же весьма дороги. Новая же разработка ученых имеет долгосрочный эффект и полностью исключает инфекции.
Основной «плюс» ингибиторов заключается в том, что они могут воздействовать на сосуды напрямую. А анти-VEGF способны влиять лишь на факторы роста, провоцирующие появление новых сосудов. Опыты с грызунами и клеточными культурами выявили: ингибиторы активируют протеин p53, который является основным регуляторным белком, определяющим погибнет ли клетка. Следовательно, ингибиторы способны инициировать смерть клеток новообразованных сосудов.
То же могут делать и низкие дозы радиации. Однако, в противовес радиации, ингибиторы не могут повреждать ДНК, и не требуют проведения сложной операции, нередко необходимой при лучевой терапии.
Осталось дожить до того как ученые найдут метод лечения макулодистрофии и этот метод начнут применять в нашем зазеркалье.